运动神经元疾病百科:运动神经病会发展为全身肌肉萎缩吗？该如何预防？ 运动神经元疾病症状
运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩运动神经元疾病百科，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。 早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。 在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。 此病在治疗上确实没有特效的方法，对于患者来说，要更实际的面对现实，乐观的面对疾病，再加上积极的进行治疗，在一定程度上是可以缓解病情的。 治疗上可采用中西医结合的方法，急则治其标，缓则治其本。以中药辩证治疗为主，结合病人自身综合状况，只要用药合理，在一定程度上还是可以起到有效的控制。
运动神经元病患者瘫痪后能活多久？
你好，运动神经元病是以运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现的一种进行性进展的疾病运动神经元疾病百科。
本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡运动神经元疾病百科。
运动神经系统受累的主要表现，包括肌肉无力运动神经元疾病百科、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。
对于不同的患者运动神经元疾病百科，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。此类患者出现呼吸衰竭时，即使给予有创机械通气可以暂维持生命，但完全没有生存质量。因为咳嗽无力，易继发肺部感染；而长期卧床也容易出现压疮、尿路感染等并发症。最后也可能死于其它并发症。
此类疾病属于不是癌症的癌症，预后差，看不到前景。这类患者十分可怜。希望医学快速发展，尽快在这个领域有所突破。
运动神经元病随着病程的进行，会渐而无法行动吗？
运动神经元病，又叫“肌萎缩侧索硬化”，伟大的物理学家霍金先生就是得的这个病。属于罕见病。其早期症状比较轻微，所以容易和别的疾病混淆，所以确诊相对困难。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。其主要分为两种类型：1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型：先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
所以，综上，关于您的问题的答案是肯定的。
建议正规医院相关门诊就诊。。
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