伴x隐常见遗传病:某些家族基因传男不传女的说法科学吗？
没有家族基因传男不传女的说法伴x隐常见遗传病，原题意可能指的是一些基因遗传病传男不传女吧。临床上确有一些遗传病传男不传女，但那是伴性遗传，不是家族遗传。
传男不传女的现象多出现在伴X隐性遗传病中伴x隐常见遗传病。母亲有病，父亲正常，即致病基因在女性X染色体上。
这种现象发生的原理是，母亲的性染色体为XX，减数分裂后生成两个X。父亲的性染色体为XY，减数分裂后生成一个X和一个Y，母亲的两个X和父亲的一个X一个Y随机组合，可生成XX伴x隐常见遗传病、XY、XX、XY两男两女。在女儿的XX中有一条X来自父亲，由于父亲无病，这一条X即不携带致病基因，结果女儿正常（女儿XX中来自母亲的那条X即或携带致病基因，由于是隐性，故不表现疾病性状）。而在儿子的XY中，仅有的一条X来自患病的母亲，携带母亲的致病基因，因此儿子患病。临床中红绿色盲、血友病、某些遗传性耳聋等就是传男不传女的遗传病。
还有伴Y遗传病只在男性中传递，其特点是父传子，子传孙伴x隐常见遗传病。无显、隐性之分，患者全为男性。
如外耳道多毛症伴x隐常见遗传病。
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