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hpv疫苗适合什么年龄:26岁以上的人能打HPV疫苗吗?有哪些利弊?

编辑:sqxzgg 时间:2022-01-23 来源:人人爱宠物网

谢邀hpv疫苗适合什么年龄!

hpv疫苗适合什么年龄:26岁以上的人能打HPV疫苗吗?有哪些利弊?

首先hpv疫苗适合什么年龄,26岁以上人群是可以接种HPV疫苗的。目前,全球获批上市的HPV疫苗有二价、四价以及九价三种,而所谓的“价”也就是可以预防的HPV病毒的种类。

二价疫苗可以预防HPV16及HPV18型病毒引起的感染,四价疫苗可以预防6hpv疫苗适合什么年龄、11、16、18型HPV感染,国际数据研究显示,超过70%的宫颈癌由HPV16、18这两种病毒引起的。国内有研究显示,二价及四价HPV疫苗可以预防84.5%宫颈癌发生的风险,而九价HPV疫苗可以预防92.1%的宫颈癌发生风险。

在我国,二价HPV疫苗推荐年龄为9到25岁,四价HPV疫苗为20到45岁,九价HPV疫苗适用年龄为16到26岁,而且HPV疫苗最适合的是适龄且没有性生活的女性hpv疫苗适合什么年龄。因此,根据推荐接种年龄,26岁以上的人最高性价比为接种四价HPV疫苗。

但这也并不是说不可以接种九价HPV疫苗hpv疫苗适合什么年龄,只是相较之下,性价比低。简单来说,九价HPV疫苗的有效性为:9-25岁无性生活女性﹥9-25岁有性生活女性﹥26岁以上无性生活女性﹥26岁以上有性生活女性。

为什么50岁以上不让打HPV疫苗?

为什么50岁以上不让打HPV疫苗

50岁以上不打HPV疫苗的原因是,HPV感染主要是通过性行为传播的,50岁以后的女性性生活不活跃,再感染HPV的机会减少;50岁的女性已经发生相关病毒感染的概率增加。

50岁以上女性重点不是预防HPV感染,而是要及时发现HPV 感染导致的病变,所以,这个年龄更重要的是定期进行宫颈癌的筛查,即TCT和HPV的联合筛查。

目前已上市的三种疫苗,二价HPV疫苗适用于9~45岁女性,四价HPV疫苗目前在国内适用于20~45岁女性接种,九价HPV疫苗目前在国内适用于16~26岁女性接种。

特别提醒:超龄人群接种疫苗后的预防效果可能不如适龄接种人群,如想接种,可先咨询当地接种机构以获得有针对性的接种建议。

本内容由北京大学第一医院 药剂科 副主任药师 赵宁审核

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哪些人群需要去种宫颈癌疫苗?

感谢您的邀请,中国科普作家协会会员吴一波来回答您的问题:简单地说:建议接种,适用人群为9-25岁女性。我们先来说一下宫颈癌吧:宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,在全世界女性恶性肿瘤中,其发病率位居第3。与其他癌症相比,宫颈癌多发病于中年妇女。由于宫颈癌病因清楚,一级和二级预防技术成熟,对该病的防控工作已受到全世界关注。WHO高度重视已成为全球性公共卫生问题的宫颈癌和其他HPV相关疾病,建议具备条件的国家引入HPV疫苗进行常规接种。建议HPV疫苗在既往未暴露于疫苗相关HPV基因型的女性中接种效果最佳。

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如果您喜欢的话,请点击右上关注,更多健康知识和您分享!那么,HPV是什么呢?人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是几乎所有的宫颈癌及大部分肛门、外阴、阴道、阴茎和口咽部恶性肿瘤的病原体,约占全球恶性肿瘤病因的5%。宫颈癌几乎都是由HPV病毒感染所引起的。同时,只要女性开始具有性生活,就会有很高的HPV感染率。

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此次葛兰素史克(GSK)宣布获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)上市许可的疫苗是人乳头状瘤病毒疫苗16型和18型,俗称二价HPV疫苗,能有效预防HPV-16和HPV-18两种基因型的病毒感染,对HPV16和HPV18所致相关宫颈上皮内瘤变Ⅱ~Ⅲ的保护效力几乎达到100%,且无严重不良反应。除此之外,在美国FDA上市的还有四价疫苗和九价疫苗,但仍未在我国上市。

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目前,宫颈癌防治工作在国内受到政府和社会前所未有的重视。但目前价格仍较贵,中标价格为580元一支,全程需要3剂共计1740元。

参考文献

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Organization W H. Draft action plan for the prevention and control of noncommunicable diseases 2013–2020[J]. Deutsche Medizinische Wochenschrift, 2013, 109(33):125-130.

Paavonen J, Jenkins D, Bosch F X, et al. Efficacy of a prophylactic adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle vaccine against infection with human papillomavirus types 16 and 18 in young women: an interim analysis of a phase III double-blind, randomised controlled trial.[J]. Lancet, 2007, 369(9580):2161-2170.

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